陰—非離子型表面活性劑既具備陰離子表面活性劑的耐高溫性能，又具備非離子表面活性劑耐鹽性好的特點。利用飽和腰果酚聚氧乙烯醚為原料，合成一種陰—非型表面活性劑，通過堿化和磺化反應，最終得到的產物為飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽，活性物含量為17.9%。模仿大慶油田地層條件下測量油水界面張力時，飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽型陰—非離子表面活性劑可使界面張力降低至3.57×10-3mN/m。

陰—非離子型表面活性劑即具備陰離子表面活性劑的耐高溫性能，又具備非離子表面活性劑耐鹽性好的特點。目前，以腰果酚為原料開發(fā)新型工業(yè)表面活性劑已成為腰果酚深加工領域的一個重要研究方向。本文利用飽和腰果酚聚氧乙烯醚為原料，合成一種陰-非型表面活性劑，并對其降低油水界面張力的性能進行了初步的評價。

1實驗部分

（1）實驗藥品與儀器。2—溴乙基磺酸鈉，氫氧化鉀、甲苯均為分析純；飽和腰果酚聚氧乙烯醚（自制）；脫水脫氣原油，來自大慶油田采油一廠；布魯克Tensor27紅外光譜儀；TX—500型界面張力儀。

（2）紅外光譜表征。采用德國布魯克Tensor27紅外光譜儀對腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽進行紅外光譜表征。

（3）界面張力的測定。采用TX500型全自動旋轉滴界面張力儀，溫度45℃、轉速5 000 r/min條件下，測定原油與腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽水溶液間的界面張力。

2實驗結果及討論

（1）工藝條件對產率及活性物含量的影響。堿化反應過程生成了小分子水，通過計算帶出水的體積可判斷堿化反應的程度，根據實驗生成的水計算得出堿化過程產率達80%以上。在磺化反應過程中，隨時間延長，活性物含量增加；8 h后活性物含量基本不變，最高達到17.9%。

（2）腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的IR分析。比較原料和產品的IR譜圖可以發(fā)現，在3 420 cm-1處的羥基未消失，苯環(huán)的骨架振動以及碳鏈的特征峰依然存在。但在1 196 cm-1處有磺酸鹽的-S=O鍵的伸縮振動強吸收峰，從而證明了飽和腰果酚聚氧乙烯醚已經發(fā)生了磺化反應。

（3）飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的界面活性。圖1為飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的動態(tài)界面張力曲線。從圖1可看出，界面張力下降到最低點后基本不變，這是因為當溶液與原油接觸時，吸附速率大于脫附速率；隨著吸附量不斷增加，活性劑分子開始脫附。當活性劑分子在界面上的吸附速率與脫附速率相對平衡時，界面張力保持不變。

圖1飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽動態(tài)界面張力

3結論

通過堿化和磺化反應，最終得到的產物為飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽，活性物含量為17.9%。在模仿大慶油田地層條件測量油水界面張力時，飽和腰果酚聚氧乙烯醚磺酸鹽型陰—非離子表面活性劑可使界面張力降低至3.57×10-3mN/m。